<3.5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden>-<1.3.5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-yl>-methan | 25537-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3.5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden>-<1.3.5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-yl>-methan
• 英文别名: <3.5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden>-<1.3.5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-3-yl>-methan
• CAS: 25537-66-0
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂
• 分子量: 492.786
• InChiKey: RCALYSXHFOQMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3.5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden>-<1.3.5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-yl>-methan 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 <3-tert-Butyl-4-hydroxy-phenyl>-<1,3,5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-3-yl>-methan
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 67 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<(4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-methyl>-1,3,5-tri-tert.-butyl-bicyclo<4.1.0>hepten-(4)-on-(2) 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <3.5-Di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden>-<1.3.5-tri-tert-butyl-2-oxo-norcar-4-en-yl>-methan
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 67 - 81

  摘要：

  DOI：