(1''S,1'''R,3''S,6''R)-(2''E)-2-[2'-[3''-(1'''-carboxy-4'''-p-chlorophenylbutyl)-6''-methyl-2''-[(trimethylsilyl)methylene]cyclohexyl]ethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane | 467223-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1''S,1'''R,3''S,6''R)-(2''E)-2-[2'-[3''-(1'''-carboxy-4'''-p-chlorophenylbutyl)-6''-methyl-2''-[(trimethylsilyl)methylene]cyclohexyl]ethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2R)-5-(4-chlorophenyl)-2-[(1S,2E,3S,4R)-4-methyl-3-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-2-(trimethylsilylmethylidene)cyclohexyl]pentanoic acid
• CAS: 467223-70-7
• 化学式: C₃₁H₄₉ClO₄Si
• 分子量: 549.266
• InChiKey: ATZHOSWWYXDVFC-HNZPRQNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''S,1'''R,3''S,6''R)-(2''E)-2-[2'-[3''-(1'''-carboxy-4'''-p-chlorophenylbutyl)-6''-methyl-2''-[(trimethylsilyl)methylene]cyclohexyl]ethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(2R)-5-(4-chlorophenyl)-2-[(1S,2E,3S,4R)-4-methyl-3-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-2-(trimethylsilylmethylidene)cyclohexyl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抗疟药青蒿素的构效关系。5. 在 C-3 和 C-9 处取代的 10-脱氧青蒿素类似物。

  摘要：

  10-脱氧青蒿素 3 的新型 3-和 9-取代类似物 (4-19) 是从相应的已知内酯通过硼氢化钠和三氟化硼乙醚合一锅还原制备的。在小规模反应中遇到了与这种非均相反应相关的重现性问题，因此寻求替代方法来减少这种反应。使用两步序列，包括用二异丁基氢化铝低温还原，然后在三乙基硅烷的存在下用三氟化硼醚合物脱氧，通过相应的中间体内酯将内酯转化为四氢吡喃的重现性更高。以这种方式，10-脱氧青蒿素（3）可以从青蒿素（1）中获得，总产率超过 95%。所有类似物都针对恶性疟原虫的 W-2 和 D-6 菌株进行了体外测试。一些类似物比天然产物 (+)-青蒿素 (1) 或 10-脱氧青蒿素 (3) 更具活性。讨论了与生物测定数据相关的常规构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm9603577
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-4-氯苯 、 2,5,5-trimethyl-2-<2'-<4''-(carboxymethyl)-1''(R)-methyl-3''-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohex-2''-yl>ethyl>-1,3-dioxane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1''S,1'''R,3''S,6''R)-(2''E)-2-[2'-[3''-(1'''-carboxy-4'''-p-chlorophenylbutyl)-6''-methyl-2''-[(trimethylsilyl)methylene]cyclohexyl]ethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  抗疟药青蒿素的构效关系。5. 在 C-3 和 C-9 处取代的 10-脱氧青蒿素类似物。

  摘要：

  10-脱氧青蒿素 3 的新型 3-和 9-取代类似物 (4-19) 是从相应的已知内酯通过硼氢化钠和三氟化硼乙醚合一锅还原制备的。在小规模反应中遇到了与这种非均相反应相关的重现性问题，因此寻求替代方法来减少这种反应。使用两步序列，包括用二异丁基氢化铝低温还原，然后在三乙基硅烷的存在下用三氟化硼醚合物脱氧，通过相应的中间体内酯将内酯转化为四氢吡喃的重现性更高。以这种方式，10-脱氧青蒿素（3）可以从青蒿素（1）中获得，总产率超过 95%。所有类似物都针对恶性疟原虫的 W-2 和 D-6 菌株进行了体外测试。一些类似物比天然产物 (+)-青蒿素 (1) 或 10-脱氧青蒿素 (3) 更具活性。讨论了与生物测定数据相关的常规构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm9603577

文献信息

• Structure−Activity Relationships of the Antimalarial Agent Artemisinin. 7. Direct Modification of (+)-Artemisinin and In Vivo Antimalarial Screening of New, Potential Preclinical Antimalarial Candidates
  作者：Mitchell A. Avery、Maria Alvim-Gaston、Jeffrey A. Vroman、Baogen Wu、Arba Ager、Wallace Peters、Brian L. Robinson、William Charman

  DOI：10.1021/jm020142z

  日期：2002.9.1

  On the basis of earlier reported quantitative structure-activity relationship studies, a series of 9beta-16-(arylalkyl)-10-deoxoartemisinins were proposed for synthesis. Several of the new compounds 7 and 10-14 were synthesized, employing the key synthetic intermediate 23. In a second approach, the natural product (+)-artemisinic acid was utilized as an acceptor for conjugate addition, and the resultant homologated acids were subjected to singlet oxygenation and acid treatment to provide artemisinin analogues. Under a new approach, we developed A one step reaction for the interconversion of artemisinin 1 into artemisitene 22 that did not employ selenium-based reagents and found that 2-arylethyliodides would undergo facile radical-induced conjugate addition to the exomethylene lactone of 22 in good yield. The lactone carbonyls, were removed sequentially by diisobutylaluminum hydride reduction followed directly by a second reduction (BF3-etherate/Et3SiH) to afford the desired corresponding pyrans. Six additional halogen-substituted aromatic side chains were installed via 22 furnishing the bioassay candidates 15-20. The analogues were examined for in vitro antimalarial activity in the W-2 and D-6 clones of Plasmodium falciparum and were additionally tested. in vivo in Plasmodium berghei- and/or Plasmodium yoelii-infected mice. Several of the compounds emerged as highly potent orally active candidates without obvious toxicity, Of these, two were chosen for pharmacokinetic evaluation, 14 and 17.