7-hydroxymethyl-2-phenylbenzo[b]furan | 122996-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-hydroxymethyl-2-phenylbenzo[b]furan
• 英文别名: 7-hydroxymethyl-2-phenylbenzofuran；(2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methanol
• CAS: 122996-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: CRSAYNGZMMWOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxymethyl-2-phenylbenzo[b]furan 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到7-chloromethyl-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivative and processes for preparing the same

  摘要：

  一种新的苯并呋喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷氧基团或卤原子，R.sup.2和R.sup.3中的一个是较低的烷基团，另一个是较低的烷基团或苯基-较低的烷基团，或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起与相邻的氮原子形成一个杂单环基团，环A是取代或未取代的苯基团，Y是氧原子或硫原子，n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)或其药学上可接受的盐对尿道膀胱反射性收缩具有强大的抑制活性。

  公开号：

  US04882340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]furan-7-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到7-hydroxymethyl-2-phenylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivative and processes for preparing the same

  摘要：

  一种新的苯并呋喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷氧基团或卤原子，R.sup.2和R.sup.3中的一个是较低的烷基团，另一个是较低的烷基团或苯基-较低的烷基团，或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起与相邻的氮原子形成一个杂单环基团，环A是取代或未取代的苯基团，Y是氧原子或硫原子，n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)或其药学上可接受的盐对尿道膀胱反射性收缩具有强大的抑制活性。

  公开号：

  US04882340A1

文献信息

• 4-bicyclically substituted dihydropyridines and their use in medicaments
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05545646A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The invention relates to new 4-bicyclically substituted dihydropyridines of the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.5 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments, in particular in agents for the treatment of cardiovascular diseases.

  该发明涉及一般式（I）的新的4-环戊二氢吡啶取代物，其中R.sub.1至R.sub.5的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和它们在药物中的应用，特别是用于治疗心血管疾病的药剂。
• 4-bicyclically substituted dihydropyridines, and their use in medicaments
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05721248A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  The invention relates to new 4-bicyclically substituted dihydropyridines of the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.5 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments, in particular in agents for the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种新的4-双环替代二氢吡啶，其通式为(I) ##STR1## 其中，R.sub.1至R.sub.5的含义如描述中所给出，以及制备它们的方法和它们在药物中的应用，特别是在治疗心血管疾病的药物中的应用。
• A benzofuran derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0306226A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  A novel benzofuran derivative of the formula: wherein R¹ is hydrogen atom, a lower alkoxy group or a halogen atom, one of R² and R³ is a lower alkyl group and the other is a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group, or R² and R³ combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenyl group, Y is oxygen atom or sulfur atom and n is an integer of 2 or 3, and processes thereof are disclosed. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a potent inhibitory activity against reflective contractions of urinary bladder.

  一种新型苯并呋喃衍生物，其式如下 其中 R¹ 是氢原子、低级烷氧基或卤原子，R² 和 R³ 中的一个是低级烷基，另一个是低级烷基或苯基-低级烷基，或者 R² 和 R³ 与相邻的氮原子结合在一起形成杂环基，环 A 是取代或未取代的苯基，Y 是氧原子或硫原子，n 是 2 或 3 的整数。 化合物(I)或其药学上可接受的盐对膀胱反射性收缩具有强效抑制活性。
• 4-bicyclisch substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0630895A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  Die Erfindung betrifft neue 4-bicyclisch substituierte Dihydropyridine der allgemeinen Formel (I) in welcher R₁ bis R₅ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in Mitteln zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen.

  本发明涉及通式 (I) 的新的 4-双环取代的二氢吡啶类化合物 中 R₁ 至 R₅ 的含义、其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在治疗心血管疾病的药物中的用途。
• IIDZIMA, IKUO;OSEHKI, MASAKATSU;SAIGA, YUTAKA;ISIDZUKA, TORU;NODZAKA, KUN+
  作者：IIDZIMA, IKUO、OSEHKI, MASAKATSU、SAIGA, YUTAKA、ISIDZUKA, TORU、NODZAKA, KUN+

  DOI：——

  日期：——