(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-pentamethyltetracyclo<10.2.1.0^1,10.0^2,7>pentadec-13(14)-ene | 116368-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-pentamethyltetracyclo<10.2.1.0^1,10.0^2,7>pentadec-13(14)-ene
• 英文别名: (1r,2s,7s,10s,12r)-2,6,6,10,13-Pentamethyltetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadec-13(14)-ene；(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-pentamethyltetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadec-13-ene
• CAS: 116368-87-7；122089-77-4
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: FDZYEARVZWTRDR-JVJLKXRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-pentamethyltetracyclo<10.2.1.0^1,10.0^2,7>pentadec-13(14)-ene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以38.4 mg的产率得到(1S,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-pentamethyltetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  二萜类化合物的环化和重排。六、(1R,2S,7S,10S,12S,13S)-2,6,6,10,12-五甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]pentadecan-13-ol用三氯氧化磷脱水的产物

  摘要：

  已经确定(1R,2S,7S,10S,12S,13S)-2,6,6,10,12-pentamethyltetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadecan-13-ol 与磷的脱水反应吡啶中的氯氧化物形成六种物质的混合物，从中分离并鉴定出三种以前未描述的烃：(1R,2S,7S,10S,11R,12S,13S)-2,6,6,10,12-五甲基五环[10.2.1.01,10.02,7.-011,13]十五烷，(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-五甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]十五烷- 13(14)-烯和(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10-四甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]十五-13(16)-烯，这些是基于在两个新的碳骨架上。

  DOI：

  10.1007/bf00596744
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,7S,10S,12S,13S)-2,6,6,10,12-pentamethyltetracyclo<10.2.1.0^1,10.0^2,7>pentadecan-13-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以1.85 g的产率得到(1R,2S,7S,10S,11R,12S,13S)-2,6,6,10,12-pentamethylpentacyclo<10.2.1.01,10.02,7.011,13>pentadecane
  参考文献：
  名称：

  二萜类化合物的环化和重排。六、(1R,2S,7S,10S,12S,13S)-2,6,6,10,12-五甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]pentadecan-13-ol用三氯氧化磷脱水的产物

  摘要：

  已经确定(1R,2S,7S,10S,12S,13S)-2,6,6,10,12-pentamethyltetracyclo[10.2.1.01,10.02,7]pentadecan-13-ol 与磷的脱水反应吡啶中的氯氧化物形成六种物质的混合物，从中分离并鉴定出三种以前未描述的烃：(1R,2S,7S,10S,11R,12S,13S)-2,6,6,10,12-五甲基五环[10.2.1.01,10.02,7.-011,13]十五烷，(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10,13-五甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]十五烷- 13(14)-烯和(1R,2S,7S,10S,12R)-2,6,6,10-四甲基四环[10.2.1.01,10.02,7]十五-13(16)-烯，这些是基于在两个新的碳骨架上。

  DOI：

  10.1007/bf00596744

文献信息

• Cyclization and rearrangements of diterpenoids. IX. Isomerization of (1R,2S,7S,10S,11R,12S,13S)-2,6,6,10,12-pentamethylpentacyclo[10.2.1.01,10.02,7.011,13]pentadecane by fluorosulfonic acid
  作者：A. N. Barba、N. D. Ungur、P. F. Vlad

  DOI：10.1007/bf00597649

  日期：1989.7
• BARBA, A. N.;UNGUR, N. D.;VLAD, P. F., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 497-500
  作者：BARBA, A. N.、UNGUR, N. D.、VLAD, P. F.

  DOI：——

  日期：——
• VLAD, P. F.;UNGUR, N. D.;BARBA, A. N.;MALINOVSKIJ, S. T.;SIMONOV, YU. A.;+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 2, 203-211
  作者：VLAD, P. F.、UNGUR, N. D.、BARBA, A. N.、MALINOVSKIJ, S. T.、SIMONOV, YU. A.、+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VLAD P. F.、 BARBA A. N.、 UNGUR N. D.、 MALINOVSKIJ S. T.、 SIMONOV YU. A.、 +

  DOI：——

  日期：——