作者:Suguru Ito、Chenxia Zhang、Naoya Hosoda、Masatoshi Asami
DOI:10.1016/j.tet.2008.08.012
日期:2008.10
The asymmetric total syntheses of (+)-curcutetraol and (+)-sydonol, phenolic bisabolane-type sesquiterpenoids having chiral tertiary alcohol moiety in the o-position of a phenol, were achieved in high enantiomeric excesses (99% ee). The chiral tertiary benzylic alcohol moiety of these compounds was constructed by an asymmetric synthesis using an easily available chiral aminal, (−)-(2R,5S)-2-methox
以高对映体过量(99%ee)实现了(+)-姜四醇和(+)-sydonol(在酚的邻位具有手性叔醇部分的酚双杂草烷型倍半萜类)的不对称总合成。这些化合物的手性叔苄醇部分是通过不对称合成,使用易于获得的手性缩醛,(-)-(2 R,5 S)-2-甲氧基羰基-3-苯基-1,3-二氮杂双环[3.3]构造的。 0]辛烷。基于在合成中使用的已建立的不对称合成的立体化学过程,假定(+)-姜四醇和(+)-香豆酚的绝对构型均为S-构型。