3-(3,4-dimethylbenzoyl)-2-methylpropionaldehyde ethylene acetal | 197906-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethylbenzoyl)-2-methylpropionaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-one
• CAS: 197906-14-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KVTCSOYCQLPYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethylbenzoyl)-2-methylpropionaldehyde ethylene acetal 、 磺胺醋酰 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.27 g (yield 25%) of the title compound as a white powder, melting at 192-193° C.的产率得到1-(4-acetylaminosulphonylphenyl)-4-methyl-2-(3,4-dimethylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。

  公开号：

  US05908858A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 镁 、 2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane 、 N-methoxy-N,3,4-trimethylbenzamide 、 氯化铵 在 氮 、 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.26 g (yield 39%) of the title compound as a colorless oily substance的产率得到3-(3,4-dimethylbenzoyl)-2-methylpropionaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。

  公开号：

  US05908858A1

文献信息

• 1,2-Diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0799823A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Compounds of formula (I) and (II): [in which R is hydrogen, halogen or alkyl; R1 is alkyl, amino or substituted amino; R2 is optionally substituted phenyl; R3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl; R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl] have valuable analgesic, anti-inflammatory, anti-pyretic and anti-allergic activities and have the ability to inhibit the production of leukotrienes and to inhibit bone resorption. They are relatively free from the side effects which generally result from the administration of compounds having these kinds of activities.

  式(I)和(II)化合物： [其中 R 是氢、卤素或烷基；R1 是烷基、氨基或取代氨基；R2 是任选取代的苯基；R3 是氢、卤素或任选取代的烷基；R4 是氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基]具有重要的镇痛、消炎、解热和抗过敏活性，并能抑制白三烯的生成和抑制骨吸收。它们相对来说没有副作用，而副作用通常是由服用具有此类活性的化合物引起的。
• USRE039420E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5908858A
  申请人：——

  公开号：US5908858A

  公开（公告）日：1999-06-01
• USRE39420E1
  申请人：——

  公开号：USRE39420E1

  公开（公告）日：2006-12-05