N-(o-iodobenzyl)aminomenthol | 423158-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(o-iodobenzyl)aminomenthol
• CAS: 423158-71-8
• 化学式: C₁₇H₂₆INO
• 分子量: 387.304
• InChiKey: GSQXEAPACGMFOZ-XNRPHZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 N-(o-iodobenzyl)aminomenthol 生成 (2S,4aS,7R,8aR)-3-(2-Iodo-benzyl)-4,4,7-trimethyl-2-(2-methyl-propenyl)-octahydro-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  手性 2,3-二取代全氢-1,3-苯并恶嗪位置异构体 Heck 环化中的意外重排

  摘要：

  衍生自 (-)-8-氨基薄荷醇的 2,3-二取代全氢-1,3-苯并恶嗪的分子内 Heck 环化很容易在乙腈或 DMF 的回流下进行。位置异构体的行为完全不同。2-芳基-3-烯丙基全氢-1,3-苯并恶嗪的反应按预期发生，仅产生6-外环化产物。相反，区域异构的 3-(碘苄基)-2-乙烯基衍生物产生正常的环化化合物并重排 1,2-二氢异喹啉核。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19756
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(o-iodobenzyl)aminomenthol
  参考文献：
  名称：

  手性 2,3-二取代全氢-1,3-苯并恶嗪位置异构体 Heck 环化中的意外重排

  摘要：

  衍生自 (-)-8-氨基薄荷醇的 2,3-二取代全氢-1,3-苯并恶嗪的分子内 Heck 环化很容易在乙腈或 DMF 的回流下进行。位置异构体的行为完全不同。2-芳基-3-烯丙基全氢-1,3-苯并恶嗪的反应按预期发生，仅产生6-外环化产物。相反，区域异构的 3-(碘苄基)-2-乙烯基衍生物产生正常的环化化合物并重排 1,2-二氢异喹啉核。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19756