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2-hydroxy-4-((12-methoxydodecyl)oxy)benzaldehyde | 1350805-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-4-((12-methoxydodecyl)oxy)benzaldehyde
英文别名
——
2-hydroxy-4-((12-methoxydodecyl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
1350805-44-5
化学式
C20H32O4
mdl
——
分子量
336.472
InChiKey
LUWOCAAXNVXWFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐2-hydroxy-4-((12-methoxydodecyl)oxy)benzaldehydesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2-[[(1R,2R)-2-[[2-hydroxy-4-(12-methoxydodecoxy)phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-5-(12-methoxydodecoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    设计形成多金属配合物的手性塞伦配体
    摘要:
    已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基,但在3,3'-位不具有取代基,以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体,并与铜络合。另外,制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体,并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物,其中Co(II)(OAc)2基团与两个Co(III)(salen)(OAc)单元的赛伦氧原子配位。相反,Co的晶体结构(沙仑)复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂,形成了具有高达85%ee的(R)-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.084
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-12-methoxydodecane2,4-二羟基苯甲醛potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到2-hydroxy-4-((12-methoxydodecyl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    设计形成多金属配合物的手性塞伦配体
    摘要:
    已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基,但在3,3'-位不具有取代基,以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体,并与铜络合。另外,制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体,并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物,其中Co(II)(OAc)2基团与两个Co(III)(salen)(OAc)单元的赛伦氧原子配位。相反,Co的晶体结构(沙仑)复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂,形成了具有高达85%ee的(R)-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.084
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