1-bromo-12-methoxydodecane | 78350-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-12-methoxydodecane
• CAS: 78350-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₇BrO
• 分子量: 279.261
• InChiKey: OCCGKQVNVCZRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-12-methoxydodecane 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO TOSHIO; KAWARA TATSUO; KOKUBU YASUCHIKA; FUJISAWA TAMOTSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 945-946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-methoxy-1-dodecanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1-bromo-12-methoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  Exaltolide的一种简单合成方法

  摘要：

  β-丙内酯与衍生自 1,12-十二烷二醇的 12-甲氧基十二烷基溴化镁在铜催化下反应，以高产率得到 15-甲氧基十五烷酸，其很容易转化为 exaltolide。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.945

文献信息

• Self-Assembly of Patterned Monolayers with Nanometer Features:  Molecular Selection Based on Dipole Interactions and Chain Length
  作者：Yanhu Wei、Wenjun Tong、Matthew B. Zimmt

  DOI：10.1021/ja075170r

  日期：2008.3.1

  cocrystal patterns (unit cells) are determined by (i) the preferred packing alignment of identical length side chains, (ii) the selectivity of each side chain for neighboring chains, (iii) the identities of the two side chains on each anthracene, and (iv) the 2D-chirality of 1,5-substituted anthracenes. The aliphatic columns form by interdigitation of identical length side chains arrayed in an antiparallel

  图案化的共晶单层在 HOPG 上自组装，与含有互补对的 1,5-链取代蒽衍生物的溶液接触。生成包含三个或四个分子并跨越 9-11 nm 的单层晶胞。单层由交替的芳香族和脂肪族柱组成。共晶图案（晶胞）的设计和尺寸由（i）相同长度侧链的优选堆积排列，（ii）每个侧链对相邻链的选择性，（iii）两侧的同一性决定每个蒽上的链，以及 (iv) 1,5-取代蒽的二维手性。脂肪族柱由以反平行排列排列的相同长度侧链的相互交叉而形成，一个侧链的第 n 个重原子与两条相邻链的第 (omega+2-n) 重原子对齐（(omega <--> 2) 堆积）。相邻的侧链交替连接到两个侧翼芳香柱之一中的蒽。(omega <--> 2) 包装的偏好优化了侧链范德华相互作用。除了侧链长度外，共晶单层中图案的组成和保真度还需要额外的“分子识别”来源。相邻（omega <--> 2）堆积侧链中的醚基团之间的偶极相互作用，包括吸
• Revealing the Side‐Chain‐Dependent Ordering Transition of Highly Crystalline Double‐Cable Conjugated Polymers
  作者：Guitao Feng、Wenliang Tan、Safakath Karuthedath、Cheng Li、Xuechen Jiao、Amelia C. Y. Liu、Hariprasad Venugopal、Zheng Tang、Long Ye、Frédéric Laquai、Christopher R. McNeill、Weiwei Li

  DOI：10.1002/anie.202111192

  日期：2021.11.22

  When switching the alkyl linkers from C12H24 to C16H32 in double-cable conjugated polymers, perylene bisimide side units exhibited order phase transition from disordered structures to ordered H-aggregation, which is strongly correlated to the photovoltaic performance in single-component organic solar cells.

  当在双电缆共轭聚合物中将烷基连接基从 C 12 H 24 转换为 C 16 H 32时，苝双酰亚胺侧单元表现出从无序结构到有序H聚集的有序相变，这与单层光伏性能密切相关。组件有机太阳能电池。
• Self-Assembled Monolayers of Phosphonic Acids with Enhanced Surface Energy for High-Performance Solution-Processed N-Channel Organic Thin-Film Transistors
  作者：Danqing Liu、Xiaomin Xu、Yaorong Su、Zikai He、Jianbin Xu、Qian Miao

  DOI：10.1002/anie.201300353

  日期：2013.6.10

  Add an O: A new strategy for preparing solution‐processed organic thin‐film transistors (OTFTs) is based on enhancing the surface energy of self‐assembled monolayers (SAMs) by inserting polar oxygen atoms into the long alkyl chain of phosphonic acids. SAMs of these phosphonic acids on a high‐k metal oxide layer lead to solution‐processed n‐channel OTFTs with average field effect mobilities of up to

  添加一个O：制备溶液处理的有机薄膜晶体管（OTFT）的新策略是基于通过将极性氧原子插入膦酸的长烷基链中来增强自组装单层（SAM）的表面能。在高k金属氧化物层上的这些膦酸的SAMs导致溶液处理的n沟道OTFT具有平均场效应迁移率高达2.5 cm 2  V -1  s -1和低工作电压。
• Chiral salen ligands designed to form polymetallic complexes
  作者：Thierry R.J. Achard、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.084

  日期：2012.1

  Chiral salen ligands capable of forming polymetallic complexes have been designed. The ligands possess substituents in the 4,4′-positions, but have no substituent in the 3,3′-positions to allow a second metal ion access to the salen oxygen atoms. Ligands in which a polyether chain links the 4,4′-positions were prepared and complexed to copper. In addition, acyclic ligands with potential metal coordinating

  已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基，但在3,3'-位不具有取代基，以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体，并与铜络合。另外，制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体，并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物，其中Co（II）（OAc）2基团与两个Co（III）（salen）（OAc）单元的赛伦氧原子配位。相反，Co的晶体结构（沙仑）复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂，形成了具有高达85％ee的（R）-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。
• Near-infrared double-cable conjugated polymers based on alkyl linkers with tunable length for single-component organic solar cells
  作者：Yikun Wang、Qiaomei Chen、Shijie Liang、Dongdong Xia、Chaowei Zhao、Christopher R. McNeill、Weiwei Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.109164

  日期：2024.4

  double-cable conjugated polymers are significantly influenced by the length of the alkyl linkers that connect donor backbones and acceptor side units. In this study, a series of 2-(3-oxo-2,3-dihydroinden-1-ylidene)malononitrile (IC)-based double-cable polymers with alkyl linkers ranging from CH to CH (, x = 8, 10, 12, 14, 16) were synthesized for single-component organic solar cells (SCOSCs). Among these

  双缆共轭聚合物的光伏特性受到连接供体主链和受体侧单元的烷基连接体长度的显着影响。在这项研究中，一系列基于2-(3-氧代-2,3-二氢茚-1-亚基)丙二腈(IC)的双缆聚合物，其烷基连接基范围从CH到CH (, x = 8, 10, 12、14、16）被合成用于单组分有机太阳能电池（SCOSC）。其中，连接器长度 x = 12 () 被发现可以优化 SCOSC 中的功率转换效率 (PCE)。具体来说，PCE 从 到 增加，然后从 到 下降。对光吸收、电荷传输和形态的详细研究可以深入了解导致这些 PCE 变化的潜在因素。研究结果表明，观察到的优异光伏特性可归因于三个关键因素：间隔物长度增加促进的增强电荷分离与较长间隔物导致的结晶度降低、更高的电荷迁移率以及平衡良好的空穴/电子之间的微妙平衡。运输特性。这项研究强调了连接体长度在确定基于双缆共轭聚合物的 SCOSC 的光伏特性中的关键作用，并为新