Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-bis-chlorocarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester | 1017680-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-bis-chlorocarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
• 英文别名: [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-dicarbonochloridoyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1017680-69-1
• 化学式: C₃₂H₄₆Cl₂O₄
• 分子量: 565.621
• InChiKey: RBOYRFVETWNVDZ-ZESURFQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-bis-chlorocarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2S)-1-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-carboxy-9-hydroxy-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-8-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,8-bis-chlorocarbonyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：