3-(((2R,1S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)carbonyl)-5-methylhexanoic acid | 1415314-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(((2R,1S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)carbonyl)-5-methylhexanoic acid
• CAS: 1415314-32-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: MGHZVIZIRFIUOZ-NJWZKDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(((2R,1S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)carbonyl)-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Metalation of Succinic Esters and Amide Using S(+) Menthol and R(+) 1-Phenylethylamine as Chiral Auxiliaries

  摘要：

  描述了使用纯手性辅助剂（如（1S, 2R, 5R）薄荷醇和L-(+)-1-苯乙胺）进行不对称诱导，合成手性酯和酰胺的方法。在较好产率下合成了琥珀酸的手性单、二薄荷醇酯和单酰胺。这些酯和酰胺随后进行金属化反应，并通过与不同烷基卤化物反应进行α取代，生成新的手性中心。

  DOI：

  10.2174/157017812803521072