(2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalen-2-ol | 134801-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalen-2-ol
• CAS: 134801-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O
• 分子量: 233.138
• InChiKey: RXEGWKYUNHBEAS-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalen-2-ol 在 zinc silver 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 rac-(5R,5aR,9aR,11R)-15,15-dichloro-2-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-1H,5H-5,11-etheno-5a,9a-methanobenzo[d][1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,8-六氢萘 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2α,4aβ,8aβ)-9,9-dichloro-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-methanonaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：