(4aα,6β,9aα)-10,10-dichloro-6-mesyloxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene | 134801-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4aα,6β,9aα)-10,10-dichloro-6-mesyloxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene
• CAS: 134801-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₃S
• 分子量: 325.256
• InChiKey: FNCUFGUVABCHNG-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aα,6β,9aα)-10,10-dichloro-6-mesyloxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 rac-(5R,5aR,9aR,11R)-15,15-dichloro-2-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-1H,5H-5,11-etheno-5a,9a-methanobenzo[d][1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aα,2aα,6aα,7aα)-8,8-dichloroperhydro-2a,6a-methanonaphth<2,3-b>oxiren 在 正丁基锂 、 zinc silver 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aα,6β,9aα)-10,10-dichloro-6-mesyloxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-4a,9a-methano-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611

  摘要：

  DOI：