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5-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-3,4-dimethyl-isoxazole | 61314-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-3,4-dimethyl-isoxazole
英文别名
3,4-Dimethyl-5-[5-methyl-2-(propan-2-yl)phenyl]-1,2-oxazole;3,4-dimethyl-5-(5-methyl-2-propan-2-ylphenyl)-1,2-oxazole
5-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-3,4-dimethyl-isoxazole化学式
CAS
61314-48-5
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
BSFCGENFECVOIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3,4-二甲基异唑4-异丙基甲苯亚硝酸异戊酯 生成 5-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-3,4-dimethyl-isoxazole 、 5-(5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-3,4-dimethyl-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    练习曲练习曲:十四周年。Radicaux二甲基-3,4-异恶唑基-5。香精香料和芳香族化合物的合成:新戊基三甲-3、4-异恶唑取代基在芳基和羟芳基中被C(5)取代
    摘要:
    在芳族溶剂(烷基苯,聚烷基苯,苯甲醚等)和杂芳族溶剂(噻吩,2,4-二甲基噻唑,吡啶,4-烷基吡啶, (二甲基和三甲基吡啶)产生5-芳基-和5-杂芳基-异恶唑,产率为约40%。该方法提供了一种在碘存在下通过质子分解相应的胺来获得5-碘-3,4-二甲基-异恶唑的新方法(收率:30%)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19760590531
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文献信息

  • Etude dans la série des radicaux hétérocycliques: partie XIV. Radicaux diméthyl-3, 4-isoxazolyl-5. Réactivité en série aromatique et hétéroaromatique: nouvelle voie d'accès à des diméthyl-3, 4-isoxazoles subsitués en C(5) par des groupements aryle et hété
    作者:Gaston Vernin、Chhan Siv、Svend Treppendahl、Jacques Metzger
    DOI:10.1002/hlca.19760590531
    日期:1976.7.14
    The aprotic decomposition of 5-amino-3, 4-dimethyl-isoxazole with excess isoamyl nitrite in aromatic solvents (alkylbenzenes, polyalkylbenzenes, anisole etc.) and in heteroaromatic solvents (thiophene, 2, 4-dimethylthiazole, pyridine, 4-alkylpyridines, dimethyl- and trimethyl-pyridines) leads to 5-aryl- and 5-heteroaryl-isoxazoles in yields of about 40%. This method provides a new way of obtaining
    在芳族溶剂(烷基苯,聚烷基苯,苯甲醚等)和杂芳族溶剂(噻吩,2,4-二甲基噻唑,吡啶,4-烷基吡啶, (二甲基和三甲基吡啶)产生5-芳基-和5-杂芳基-异恶唑,产率为约40%。该方法提供了一种在碘存在下通过质子分解相应的胺来获得5-碘-3,4-二甲基-异恶唑的新方法(收率:30%)。
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