(2R,4R,8R,E)-8-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2,4-dimethylnon-6-enal | 128329-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,8R,E)-8-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2,4-dimethylnon-6-enal
• 英文别名: (E)-(2R,4R,8R)-8-((4R,5S,6S)-6-{(2S,2'R,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,5'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-ylmethyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-2,4-dimethyl-non-6-enal
• CAS: 128329-49-7
• 化学式: C₃₇H₆₈O₆Si
• 分子量: 637.029
• InChiKey: HUTQDJJLZJFHSK-PTXUXFPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,8R,E)-8-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2,4-dimethylnon-6-enal 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amalgam 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 210.25h， 生成 (2R,4R,8R,E)-8-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2,4-dimethylnon-6-enal
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041