(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1312952-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: benzyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(1S)-1-[4-(cyclopropanecarbonylamino)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]-2-methylsulfonylethyl]-2-ethoxyphenoxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1312952-57-0
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂O₁₅S
• 分子量: 850.898
• InChiKey: ZVMIIOQALWGALG-CAQAPDINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE (MÉTHYLSULFONYL)-ÉTHYLBENZÈNE-ISOINDOLINE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了（甲基磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。还披露了这些化合物的使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2011079091A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-7-nitro-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]isoindolin-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE (MÉTHYLSULFONYL)-ÉTHYLBENZÈNE-ISOINDOLINE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了（甲基磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。还披露了这些化合物的使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2011079091A1

文献信息

• (Methylsulfonyl) ethyl benzene isoindoline derivatives and their pharmaceutical uses
  申请人：Schafer Peter H.

  公开号：US08716252B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Provided are (methylsulfonyl)ethyl benzene isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. Methods of use and pharmaceutical compositions of these compounds are also disclosed.

  提供了（甲基磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体。还公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Schafer Peter H.

  公开号：US20130116204A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided are (methylsulfonyl)ethyl benzene isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. Methods of use and pharmaceutical compositions of these compounds are also disclosed.

  提供了（甲磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP2516395A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8716252B2
  申请人：——

  公开号：US8716252B2

  公开（公告）日：2014-05-06