(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 1312952-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[4-[(1S)-1-[4-(cyclopropanecarbonylamino)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]-2-methylsulfonylethyl]-2-ethoxyphenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1312952-61-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₁₂S
• 分子量: 634.661
• InChiKey: FFMRUYHLOJVXBQ-UEQSMOCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(2-(1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-3-oxoisoindolin-4-yl)cyclopropanecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~30.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE (MÉTHYLSULFONYL)-ÉTHYLBENZÈNE-ISOINDOLINE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了（甲基磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。还披露了这些化合物的使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2011079091A1

文献信息

• (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Schafer Peter H.

  公开号：US20130116204A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided are (methylsulfonyl)ethyl benzene isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. Methods of use and pharmaceutical compositions of these compounds are also disclosed.

  提供了（甲磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。