kynurenic acid allyl ester | 1256453-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: kynurenic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1256453-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: KRLNBAQTOONGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kynurenic acid allyl ester 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到Prop-2-enyl 4-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  空气和水稳定的钌（IV）催化剂用于水中烯丙醇脱保护的动力学

  摘要：

  缩尿嘧啶烯丙基酯在干燥的丙酮中容易与[CpRu（NCCH 3）3 ] PF 6反应，生成Ru IV烯丙基。该络合物是在空气中的水溶液中水解碳酸甲基烯丙酯的有效催化剂，但在甲醇的好氧溶液中迅速分解。动力学研究与水（或甲醇）对Ru IV烯丙基的限速攻击是关键步骤一致。聚苯乙烯负载的催化剂对碳酸甲基烯丙酯的催化水解具有活性，但动力学研究表明，Ru在重复的催化循环中从聚苯乙烯中浸出。

  DOI：

  10.1021/om100892v
• 作为产物：
  描述：

  犬尿喹酸 、 3-溴丙烯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到kynurenic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  空气和水稳定的钌（IV）催化剂用于水中烯丙醇脱保护的动力学

  摘要：

  缩尿嘧啶烯丙基酯在干燥的丙酮中容易与[CpRu（NCCH 3）3 ] PF 6反应，生成Ru IV烯丙基。该络合物是在空气中的水溶液中水解碳酸甲基烯丙酯的有效催化剂，但在甲醇的好氧溶液中迅速分解。动力学研究与水（或甲醇）对Ru IV烯丙基的限速攻击是关键步骤一致。聚苯乙烯负载的催化剂对碳酸甲基烯丙酯的催化水解具有活性，但动力学研究表明，Ru在重复的催化循环中从聚苯乙烯中浸出。

  DOI：

  10.1021/om100892v

文献信息

• US5493027A
  申请人：——

  公开号：US5493027A

  公开（公告）日：1996-02-20
• US5783700A
  申请人：——

  公开号：US5783700A

  公开（公告）日：1998-07-21
• US5914403A
  申请人：——

  公开号：US5914403A

  公开（公告）日：1999-06-22
• [EN] ANTICONVULSIVE AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-CONVULSION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO1994017042A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) An important embodiment of the present invention involves an anticonvulsive compound having structure (I), where R1 is H or absent; R2 is H, CH3, C2H5 or C3H7; R3 is H; R4 and R4a are independently H, CH3, C2H5 or C3H7; R5 is H, F or Cl; R6 is H; R7 is F or Cl; R8 is H or CH3; and X is O or NH with the provisos that when R2 is CH3, R4 and R4a are H; and when R2 is H, R4 is CH3. The invention includes any pharmaceutically acceptable addition salts well known to those of skill in the art.(FR) Dans un mode de réalisation préféré, l'invention concerne un composé anti-convulsion présentant la structure (I), dans laquelle R1 correspond à H ou est absent; R2 représente H, CH3, C2H5 ou C3H7; R3 représente H; R4 et R4a représentent indépendamment H, CH3, C2H5 ou C3H7; R5 représente H, F ou Cl; R6 représente H; R7 représente F ou Cl; R8 représente H ou CH3; et X représente O ou NH, à condition que lorsque R2 représente CH3, R4 et R4a représentent H; et que lorsque R2 représente H, R4 représente CH3. L'invention porte sur tous les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables connus des spécialistes.