(E)-4-[3-methyl-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]but-3-en-2-one | 1006030-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[3-methyl-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 1006030-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: DTEHYXZICMAOPL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 (E)-4-[3-methyl-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]but-3-en-2-one 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(E)-4-[2-(3-phenylprop-2-ynyloxy)-3-methylphenyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟醚作为1-azadienes的分子内Diels-Alder反应：[ c ]稠合吡啶的合成

  摘要：

  α，β-不饱和肟醚（如二烯）与乙炔二烯亲生体的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应（由水杨醛衍生物容易制得）被描述为以适度到良好收率制备[ c ]-退火吡啶的快速通用途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.090
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 、 丙酮基膦酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到(E)-4-[3-methyl-2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟醚作为1-azadienes的分子内Diels-Alder反应：[ c ]稠合吡啶的合成

  摘要：

  α，β-不饱和肟醚（如二烯）与乙炔二烯亲生体的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应（由水杨醛衍生物容易制得）被描述为以适度到良好收率制备[ c ]-退火吡啶的快速通用途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.090