4-羟基-2-三氟甲基苯甲醛 | 1243395-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-三氟甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-2-trifluoromethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1243395-68-7
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• 分子量: 190.122
• InChiKey: MOZHNMRPBKZURU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 - 131°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-三氟甲基苯甲醛 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到5-Bromo-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到4-羟基-2-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Structural Determinants of the Binding and Activation of Estrogen Receptor α by Phenolic Thieno[2,3‐<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Vamshikrishna Reddy Sammeta、Brian M. Anderson、John D. Norris、Chad D. Torrice、Carstyn Joiner、Shubin Liu、Haoxi Li、Konstantin I. Popov、Sean W. Fanning、Donald P. McDonnell、Timothy M. Willson

  DOI：10.1002/hlca.202300097

  日期：2023.9

  Synthetic, structural, and computational approaches were used to solve the puzzle as to how a phenolic nonsteroidal estrogen 1 with only a single H-bond to its receptor was more potent than an isomer 2 which formed an intricate network of H-bonds. Synthesis of a series of substituted phenols revealed that pKa was not a determinant of estrogenic activity. First-principles calculation also failed to

  使用合成、结构和计算方法来解决这样的难题：仅与其受体具有单个氢键的酚类非甾体雌激素1为何比形成复杂氢键网络的异构体2更有效。一系列取代酚的合成表明，pKa并不是雌激素活性的决定因素。第一性原理计算也未能解释1和2活性的差异。分子动力学表明，与2相比，1形成了更稳定的受体复合物，这可能解释了尽管与蛋白质形成的明显氢键较少，但其活性却增加了。
• Design, synthesis and evaluation of aurone and indanone derivatives as novel antitumor agents
  作者：Baoxing Xie、Gulmira Turdu、Chao Niu、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1007/s00044-023-03168-x

  日期：2024.1

  An aurone derivative HJ-1, was isolated from Coreopsis tinctoria in our previous work, showed potential anti-hepatocellular carcinoma activity. From it, seventy-five compounds were synthesized via bioisostere and scaffold hopping strategy, and then submitted to the inhibitory activities evaluation against four tumor cells (HELA, HT-29, A549 and HepG2) through MTT assays. These activities have been

  在我们之前的工作中，从金鸡菊中分离出一种金鸡酮衍生物 HJ-1，它表现出潜在的抗肝癌活性。由此，通过生物等排体和支架跳跃策略合成了 75 种化合物，然后通过 MTT 测定对四种肿瘤细胞（HELA、HT-29、A549 和 HepG2）进行了抑制活性评估。这些活动已在特区进行了讨论。根据结果​​，三十种化合物显示出中等至良好的抗肿瘤活性。其中，五种化合物（A3：3.41±1.03μM，E3：5.11±0.23μM，E8：4.14±1.21μM，F2：5.40±1.18μM，F4：7.37±0.87μM）达到了与阳性对照相当的效率DOX（阿霉素）针对 HT-29 细胞系，化合物 A3 和 F4 被确定为潜在的先导化合物。
• 10.1002/anie.202406708
  作者：Li, Pengyun、Jiang, Xin、Gu, Ruirui、Tian, He、Qu, Da-Hui

  DOI：10.1002/anie.202406708

  日期：——

  By introducing the C=C/C=N metathesis reaction, we have successfully incorporated tunable plasticity into thermosetting polyurethanes, creating catalyst-free and associative covalent adaptable networks with superior thermal and mechanical properties. The rapid exchange of C=C/C=N bonds significantly accelerates stress relaxation, enhancing malleability and enabling recovery under mild conditions. This

  通过引入 C=C/C=N 复分解反应，我们成功地将可调塑性融入热固性聚氨酯中，创建了具有优异热性能和机械性能的无催化剂缔合共价适应性网络。 C=C/C=N 键的快速交换显着加速了应力松弛，增强了延展性并能够在温和条件下恢复。这种可塑性还带来了复杂 3D 永久形状的先进形状记忆特性。
• SUBSTITUTED-N-HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP3947365A2

  公开（公告）日：2022-02-09