2-碘代丙烷-D6 | 39091-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 2-碘代丙烷-D6
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexadeutero-isopropyljodid
• 英文别名: 2-Iodopropane-1,1,1,3,3,3-d6；1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-iodopropane
• CAS: 39091-64-0
• 化学式: C₃H₇I
• 分子量: 175.945
• InChiKey: FMKOJHQHASLBPH-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 2-碘代丙烷-D6 反应 1344.0h， 生成 N-Methyl-N-hexadeuterioisopropyl-N-butylamin
  参考文献：
  名称：

  分离的有机离子的单分子反应：铵离子CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH 2 CH 2 CH 3）2

  摘要：

  已通过2 H标记实验和动能释放测量研究了亚稳态CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7铵离子的反应。具有特定的β-H转移的C 3 H 6的损失是CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2分解的唯一通道。该过程产生了高斯亚稳峰。异构离子CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3，也排出C 3 H 6 ; 但是，在这种情况下，会同时发生α-H和γ-H以及β-H的转移，并且反应的动能释放增加。讨论了离子中性络合物在C 3 H 6中的作用，以及CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7离子的损失。另外，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3消除了C 2 H 4。这种分裂产生了广泛的菜平顶亚稳峰，对应于非常大的动能释放（Ť ½〜73千焦耳摩尔-1），它涉及特定和单向γ-H传输。构造了概述CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH

  DOI：

  10.1039/p29930002363
• 作为产物：
  描述：

  2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以41.2%的产率得到2-碘代丙烷-D6
  参考文献：
  名称：

  双（二烷基氨基）甲硅烷基的生成和捕获：二氨基甲硅烷基二聚体桥接结构的实验证据

  摘要：

  用碱金属还原二氯双（二异丙基氨基）硅烷和二氯双（顺-2,6-二甲基哌啶基）硅烷，分别得到相应的双（二异丙基氨基）亚甲硅烷基和双（顺-2,6-二甲基哌啶基）亚甲硅烷基。它们被甲苯和苯以及氢硅烷、烯烃和乙炔成功捕获。作为二氨基亚甲硅烷桥连二聚体存在的第一个证据，我们发现在苯中同时生成两种不同的双（二烷基氨基）亚甲硅烷期间，硅原子上的氨基取代基会发生混乱。由于生成所需的高温，由此处设计的其他新前体热生成的二氨基甲硅烷没有提供桥接二聚体的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.253

文献信息

• Bowen, Richard D.; Derrick, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1041 - 1047
  作者：Bowen, Richard D.、Derrick, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Raftery, Mark J.; Bowie, John H., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 9, p. 1477 - 1489
  作者：Raftery, Mark J.、Bowie, John H.

  DOI：——

  日期：——