salinomycin dimethylamide | 1446405-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: salinomycin dimethylamide
• 英文别名: (2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]-N,N-dimethylbutanamide
• CAS: 1446405-61-3
• 化学式: C₄₄H₇₅NO₁₀
• 分子量: 778.08
• InChiKey: ODQLXLIMGPXISL-WEASMQFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salinomycin dimethylamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  盐霉素及其C20-氧羰基类似物的叔酰胺的合成及其抗癌活性

  摘要：

  聚醚离子载体盐霉素（SAL）因其对癌细胞和癌干细胞的有效活性而备受关注。我们以前的研究表明，SAL的C1 / C20双重修饰是一种有用的策略，可以产生具有良好生物活性的多种药物。因此，在本文中，我们描述了在S1和C20位置结合关键修饰的新型SAL类似物的合成。使用原发性急性淋巴细胞白血病，人乳腺腺癌和正常的乳腺上皮细胞评估获得的SAL衍生物的活性。一个单[[沙利霉素的N，N-二丙基酰胺（5 a）]和两个新颖的双修饰类似物[N，发现C20-氧代水杨霉素的N-二丙基酰胺（5b）和C20-氧代水杨霉素的哌嗪酰胺（13b）]比SAL或其C20-氧代类似物2对MDA-MB-231细胞系更有效。针对NCI-60人肿瘤细胞系，测试了所选的类似物，4 a [salinomycin的N，N-二乙基酰胺]对卵巢癌细胞系SK-OV-3表现出特定的活性。此外，SAL和2被发现对人ER / PR +，Her2浸润性

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900593
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 、 二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到salinomycin dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  盐霉素及其C20-氧羰基类似物的叔酰胺的合成及其抗癌活性

  摘要：

  聚醚离子载体盐霉素（SAL）因其对癌细胞和癌干细胞的有效活性而备受关注。我们以前的研究表明，SAL的C1 / C20双重修饰是一种有用的策略，可以产生具有良好生物活性的多种药物。因此，在本文中，我们描述了在S1和C20位置结合关键修饰的新型SAL类似物的合成。使用原发性急性淋巴细胞白血病，人乳腺腺癌和正常的乳腺上皮细胞评估获得的SAL衍生物的活性。一个单[[沙利霉素的N，N-二丙基酰胺（5 a）]和两个新颖的双修饰类似物[N，发现C20-氧代水杨霉素的N-二丙基酰胺（5b）和C20-氧代水杨霉素的哌嗪酰胺（13b）]比SAL或其C20-氧代类似物2对MDA-MB-231细胞系更有效。针对NCI-60人肿瘤细胞系，测试了所选的类似物，4 a [salinomycin的N，N-二乙基酰胺]对卵巢癌细胞系SK-OV-3表现出特定的活性。此外，SAL和2被发现对人ER / PR +，Her2浸润性

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900593

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SPROTT KEVIN

  公开号：WO2013103993A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Dosage forms and kits comprising salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Methods of using salinomycin analogs, pharmaceutically acceptable compositions, dosage forms, and kits for the treatment of proliferative diseases, e.g., cancer, or microbial infections in a subject

  萨利诺霉素类似物及含有萨利诺霉素类似物的药物可接受组成物。包含萨利诺霉素类似物的剂型和套件以及含有萨利诺霉素类似物的药物可接受组成物。使用萨利诺霉素类似物，药物可接受组成物，剂型和套件的方法，用于治疗增生性疾病，如癌症，或受体内微生物感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20140371285A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Dosage forms and kits comprising salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Methods of using salinomycin analogs, pharmaceutically acceptable compositions, dosage forms, and kits for the treatment of proliferative diseases, e.g., cancer, or microbial infections in a subject

  盐酸链霉素类似物及其药学上可接受的组成物。包含盐酸链霉素类似物和药学上可接受的组成物的剂型和套装。使用盐酸链霉素类似物、药学上可接受的组成物、剂型和套装的方法，用于治疗受体内增生性疾病，例如癌症或微生物感染。