[Cu((2-(2-mercaptophenylimino)methyl)phenol)(1,10-phenanthroline)] | 117317-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Cu((2-(2-mercaptophenylimino)methyl)phenol)(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: {Cu(2-{(2-mercaptophenyl)iminomethyl}phenol(2-))(1,10-phenanthroline)}
• CAS: 117317-83-6
• 化学式: C₂₅H₁₇CuN₃OS
• 分子量: 471.041
• InChiKey: XGTAWONAVCPQGM-CAJRCRMVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  铜 、 1,10-菲罗啉 、 2-[(E)-{[2-({2-[(Z)-(2-羟基苄亚基)氨基]苯基}二硫基)苯基]亚氨基}甲基]苯酚 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu((2-(2-mercaptophenylimino)methyl)phenol)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of copper(II) complexes of 2-[(2-mercaptophenyl)iminomethyl]phenols by the electrochemical cleavage of a disulphide bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83950-x

文献信息

• Nucleus targeting anthraquinone-based copper (II) complexes as the potent PDT agents: Synthesis, photo-physical and theoretical evaluation
  作者：Longjam Reena Devi、Md Kausar Raza、Dulal Musib、Vanitha Ramu、Joshila Devi、Mithun Roy

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119208

  日期：2020.1

  Abstract Present work explored the structural aspects of four new anthraquinone-based copper(II)complexes of the general formula [Cu(L1)B] (1, 2) and [Cu(L2)B] (3, 4) where L1 = 2-((2-mercaptophenylimino)methyl)phenol, L2 = 2-((2-mercaptophenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol and B are 1,10-phenanthroline,dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline-8,9-napthaquinone, in modulating in vitro photo-dynamic

  摘要目前的工作探讨了四种新的通式[Cu（L1）B]（1、2）和[Cu（L2）B]（3、4）的蒽醌基铜（II）配合物的结构，其中L1 = 2-（（2-巯基苯基亚氨基）甲基）苯酚，L2 ＝ 2-（（2-巯基苯基亚氨基）甲基）-4,6-二叔丁基苯酚，B为1,10-菲咯啉，二吡啶[3,2-d ：2'，3'-f]喹喔啉-8,9-萘醌，调节体外光动力活性。与其他铜（II）配合物不同，靶向核的配合物在可见光下对癌细胞（IC50〜2-11 µM）表现出显着的细胞毒性，而暗毒性降低（IC50> 50 µM）。复合物的光敏化产生的单线态氧是导致癌细胞凋亡的关键细胞毒性物质。光活化复合物的光细胞毒性程度与1O2产生的程度有关，这是通过一些光物理研究以及TD-DFT计算来探究的。有人提出存在低位，长寿命的三重态激发态，并因此提高了通​​过II型光处理法从3O2生成1O2的能力，以解释该复合物的光细胞毒性程度。我们