4-羟基-2-碘苯甲醛 | 90151-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-2-碘苯甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-2-iodobenzaldehyde
• CAS: 90151-01-2
• 化学式: C₇H₅IO₂
• mdl: MFCD16999762
• 分子量: 248.02
• InChiKey: FSNWAMYECSEIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160 °C
• 沸点：
  337.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-碘苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-碘-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  间碘苯酚的Reimer-Tiemann反应。

  摘要：

  与 Hodgson 和 Jenkinson 报道的文献不同，间碘苯酚的 Reimer-Tiemann 反应产生了三种产物，而且这些产物已被明确证实分别是 2-碘-4-羟基、2-羟基-6-碘和 2-羟基-4-碘苯甲醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.123
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二甲基咪唑烷-2-基)苯酚 在 叔丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-羟基-2-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的设计、合成、生物学评价和晶体学研究

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 是一种众所周知的分子靶点，在 T 细胞恶性肿瘤和/或细菌/寄生虫感染的治疗中具有潜在的治疗应用。在此，我们报告了一系列 30 种新型 PNP 抑制剂的设计、合成方法开发和生物学评价，这些抑制剂基于带有 9-脱氮次黄嘌呤核碱基的无环核苷磷酸盐。最强的抑制剂表现出低至 19 nM（人 PNP）和 4 nM（结核分枝杆菌( Mt ) PNP）的 IC 50值，并对各种 T 淋巴细胞系具有高选择性细胞毒性（CC 50）值低至 9 nM。浓度高达 10 μM 时，未观察到对其他癌细胞系（HeLa S3、HL60、HepG2）或原代 PBMC 的细胞毒性作用。我们报告了 PNP 抑制剂的第一个例子，其对致病酶 ( Mt PNP)的选择性比 hPNP 高 60 倍以上。这些结果得到了八种酶抑制剂复合物的晶体学研究以及体外和体内ADMET 分析的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02097

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE - SYNTHESIS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA AND LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DE LA PURINE NUCLÉOSIDE PHOSPHORYLASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T ET DU LYMPHOME
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2021083438A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to new compounds of general formula I, their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, and their use in treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma.

  本发明涉及一般式I的新化合物，它们的合成，它们的药学上可接受的盐，以及它们在T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤治疗中的用途。
• A bright two-photon fluorescent probe for real-time monitoring autophagy in living cells
  作者：Chuankun Jiang、Longchun Li、Jiacheng Jiang、Lilin Hou、Gemin Fang、Yu Haizhu、Xiangming Meng

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.07.046

  日期：2020.2

  Abstract A novel donor-acceptor (D-A) type of two-photon (TP) fluorescent probe, i.e. Lyso-OSC, based on the lysosome-targeting morpholine group was developed. The polarity sensing coumarin group was functionalized as the acceptor and the 1-vinyl-4-methoxybenzene group was engineered as the donor. The fluorescence intensity and emission maximum wavelength of Lyso-OSC are highly sensitive to the polarity

  摘要：以溶酶体为靶点的吗啉基团为基础，开发了一种新型的双光子（TP）荧光探针，即Lyso-OSC。极性感测香豆素基团被功能化为受体，而1-乙烯基-4-甲氧基苯基团被工程化为供体。Lyso-OSC的荧光强度和发射最大波长对溶剂的极性变化高度敏感。双光子吸收截面和组织穿透深度分别高达254 GM和150μm。强大的荧光，对极性的高敏感性，低细胞毒性和精确的溶酶体靶向能力使Lyso-OSC在检测细胞环境的极性变化方面具有出色的性能。为此，已经实现了活细胞的明亮，实时成像自噬。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040127576A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant inventive are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynecomastia, autoimmune disease, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer of the lung, colon, breast, uterus, and prrostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对与雌激素功能相关的多种疾病的治疗或预防有用，包括骨质流失、骨折、骨质疏松、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、自身免疫性疾病、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及肺、结肠、乳房、子宫和前列腺癌。
• cGAS antagonist compounds
  申请人：ImmuneSensor Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947206B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Disclosed are novel compounds of Formula I that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  所公开的是作为 cGAS 拮抗剂的新型式 I 化合物、该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在医学治疗中的用途。
• Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2276
  作者：Hodgson、Jenkinson

  DOI：——

  日期：——