4-羟基-2-碘苯甲酸 | 116631-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-Jod-4-hydroxy-benzoesaeure
• 英文别名: 4-hydroxy-2-iodo-benzoic acid；4-Hydroxy-2-jod-benzoesaeure；4-Hydroxy-2-iodobenzoic acid
• CAS: 116631-87-9
• 化学式: C₇H₅IO₃
• 分子量: 264.019
• InChiKey: QUHAEKSMWKKPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (decomp)
• 沸点：
  396.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-碘苯甲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 铜 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 N,N-dimethyl-4-hydroxy-2-(3-methoxyphenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 2, p. 459 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 生成 4-羟基-2-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1742,3042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reimer-Tiemann Reaction of m-Iodophenol.
  作者：Shigeru Kobayashi、Sumiko Tagawa、Shigeko Nakajima

  DOI：10.1248/cpb.11.123

  日期：——

  The Reimer-Tiemann reaction of m-iodophenol yielded three products in contrast with literature reported by Hodgson and Jenkinson and the products were confirmed unambiguously to be 2-iodo-4-hydroxy-, 2-hydroxy-6-iodo-, and 2-hydroxy-4-iodo-benzaldehydes, respectively.

  与 Hodgson 和 Jenkinson 报道的文献不同，间碘苯酚的 Reimer-Tiemann 反应产生了三种产物，而且这些产物已被明确证实分别是 2-碘-4-羟基、2-羟基-6-碘和 2-羟基-4-碘苯甲醛。
• Electrochemical selenofunctionalization of unactivated alkenes: access to β-hydroxy-selenides
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d4ob00105b

  日期：——

  2-(2-hydroxy-2-methyl-3-(arylselanyl)propoxy)benzoate starting from aryl allyl ethers/allyl benzoates and diaryl diselenides under additive-free electrochemical conditions. This environmentally friendly method was achieved through constant current electrolysis in an undivided cell setup under acid, oxidant, or catalyst-free conditions. Additionally, this technique enabled the synthesis of a variety of β-hydroxy selenides

  这项工作演示了2-甲基-1-芳氧基-3-(芳基硒基)丙-2-醇/2-羟基-2-甲基-3-(芳基硒基)丙基2-(2-羟基-2-甲基)的电化学结构-3-(芳基硒基)丙氧基)苯甲酸酯，由芳基烯丙基醚/苯甲酸烯丙酯和二芳基二硒化物在无添加剂的电化学条件下起始。这种环保方法是通过在酸、氧化剂或无催化剂条件下在不分隔的电解槽装置中进行恒流电解来实现的。此外，该技术能够合成各种β-羟基硒化物，包括药物衍生物的后期功能化，在温和的反应条件下，各种底物的产率均达到良好至异常的收率。
• Radhakrishnamurti, P. S.; Panda, B. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 9, p. 770 - 773
  作者：Radhakrishnamurti, P. S.、Panda, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• Horner; Hoffmann, Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 473,480
  作者：Horner、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• Brenans; Prost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 1556
  作者：Brenans、Prost

  DOI：——

  日期：——