4-羟基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 | 70547-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-羟基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-phenylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；4-hydroxy-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 70547-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: QKRYFBKKMLYRHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 在 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 sodium hydride 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-((S)-3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-2-phenyl-thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  降压β-肾上腺素能阻断剂（S）-2- [3-（3-叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基] -3-氰基吡啶的杂环类似物。

  摘要：

  描述了一系列（S）-2- [3-（叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基] -3-氰基吡啶（1）的等电子类似物的合成；在该组中包括噻唑，异噻唑，噻二唑，吡嗪和与结构相关的萘啶的实例。所有化合物都与1相似，因为它们在氨基羟基丙氧基侧链的邻位和在氮杂原子的间位含有一个氰基。另外，制备了几个相关的实施例，其在与氨基羟基丙氧基相邻的位置具有另外的核取代基和/或除CN以外的基团，并且确定了β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管舒张能力。噻唑2和异噻唑3和27这三种化合物以5 mg / kg的剂量有效降低了SH大鼠的平均动脉压。化合物2、3，

  DOI：

  10.1021/jm00175a012
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 硫代苯甲酰胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到4-羟基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  该发明涉及作为Transient Receptor Potential阳离子通道亚家族M成员8 (TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为(I)。所述化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、瘙痒、肠易激综合征、冷诱导和/或加重的呼吸道疾病以及泌尿系统疾病。

  公开号：

  WO2013092711A1

文献信息

• 4-Hydroxythiazole inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Francis A. J. Kerdesky、James H. Holms、Jimmie L. Moore、Randy L. Bell、Richard D. Dyer、George W. Carter、Dee W. Brooks

  DOI：10.1021/jm00111a035

  日期：1991.7

  identified as potent inhibitors of 5-lipoxygenase in vitro exhibiting IC50's of less than 1 microM. An investigation of structure-activity relationships showed that the most potent inhibitors of this series are the 5-phenyl derivatives. The corresponding thiazolidin-4-one analogues were found to be relatively inactive. The 4-hydroxythiazoles were active inhibitors against 5-lipoxygenase in both intact rat

  4-羟基噻唑已被确定为体外5-脂氧合酶的有效抑制剂，其IC50值小于1 microM。对结构活性关系的研究表明，该系列最有效的抑制剂是5-苯基衍生物。发现相应的噻唑烷丁-4-酮类似物相对没有活性。在完整的大鼠多形核白细胞和人全血中，4-羟基噻唑都是针对5-脂氧合酶的活性抑制剂。该化合物还是5-脂氧合酶的选择性抑制剂，对其他相关酶环氧合酶和12-和15-脂氧合酶的活性很弱。
• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06608087B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  The present invention relates to compounds of the formula I: where Ring A is a thiazole, oxazole, imidazole or pyrazole and the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds inhibit bacterial gyrase activity and therefore are useful for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及式I化合物： 其中，环A是噻唑、恶唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书中所述，以及药用可接受的盐。这些化合物抑制细菌旋转酶活性，因此可用于治疗哺乳动物的细菌感染。
• Discovery and Structure–Activity Relationship Study of 4-Phenoxythiazol-5-carboxamides as Highly Potent TGR5 Agonists
  作者：Zhixiang Chen、Mengmeng Ning、Qingan Zou、Hua Cao、Yangliang Ye、Ying Leng、Jianhua Shen

  DOI：10.1248/cpb.c15-00905

  日期：——

  secretion by Takeda G-protein-coupled receptor 5 (TGR5) agonists might be a superior alternative for the treatment of type 2 diabetes mellitus. A series of 4-phenoxythiazol-5-carboxamides were developed as highly potent TGR5 agonists using a bioisosteric replacement strategy based on the scaffold of 4-phenoxynicotinamides. The structure-activity relationship on the bottom phenyl ring and the thiazole ring

  一种由武田G蛋白偶联受体5（TGR5）激动剂刺激内源性胰高血糖素样肽1（GLP-1）分泌的新疗法可能是治疗2型糖尿病的更好选择。一系列的4-苯氧基噻唑-5-羧酰胺被开发为高效的TGR5激动剂，使用了基于4-苯氧基烟酰胺骨架的生物等位取代策略。广泛研究了底部苯环和噻唑环上的结构-活性关系，并且2-甲基-噻唑衍生物30c和30e在体外对人TGR5表现出最佳的效价，EC50值约为1 nM。虽然具有出色的体外效能，但2-甲基噻唑在高微粒体清除率方面存在缺陷。
• Trpm8 antagonists
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2606888A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (TRPM8), and having formula: Said compounds are useful in the treatment of diseases associated with activity of TRPM8 such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

  该发明涉及作为瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8（TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为：这些化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
• Enabling the (3 + 2) cycloaddition reaction in assembling newer anti-tubercular lead acting through the inhibition of the gyrase ATPase domain: lead optimization and structure activity profiling
  作者：Variam Ullas Jeankumar、Rudraraju Srilakshmi Reshma、Renuka Janupally、Shalini Saxena、Jonnalagadda Padma Sridevi、Brahmam Medapi、Pushkar Kulkarni、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1039/c4ob02049a

  日期：——

  Exploring the Gyrase ATPase platform to tailor novel anti-tubercular leads.

  探索旋转酶ATP酶平台，以定制新型抗结核药物前导。