2-acetamido-2-deoxy-6-TBDMS-1-propargyl-β-D-glucopyranoside | 942518-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-2-deoxy-6-TBDMS-1-propargyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 942518-24-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆Si
• 分子量: 373.522
• InChiKey: YWDRJBPFFMHHLB-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-2-deoxy-6-TBDMS-1-propargyl-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4))-((2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranoside)-(1→3))-2-acetamido-2-deoxy-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-propargyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖卟啉化合物文库的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了糖基化卟啉（glycoporphyrins）库，并评估了这些化合物在体外对食道鳞状细胞癌细胞OE21的光动力疗法（PDT）活性。已开发出一种合成方法，可将生物活性碳水化合物（包括组织血型抗原三糖Lewis X）掺入卟啉骨架上。据报道，碳水化合物基团和取代模式对糖卟啉化合物的PDT活性，细胞摄取和亚细胞定位的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201202064
• 作为产物：
  描述：

  2-propynyl 3,4,6-triacetate-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-6-TBDMS-1-propargyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖卟啉化合物文库的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了糖基化卟啉（glycoporphyrins）库，并评估了这些化合物在体外对食道鳞状细胞癌细胞OE21的光动力疗法（PDT）活性。已开发出一种合成方法，可将生物活性碳水化合物（包括组织血型抗原三糖Lewis X）掺入卟啉骨架上。据报道，碳水化合物基团和取代模式对糖卟啉化合物的PDT活性，细胞摄取和亚细胞定位的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201202064

文献信息

• 流感病毒唾液酸寡糖功能受体及其合成方法
  申请人：中国科学院微生物研究所

  公开号：CN103554198B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种流感病毒唾液酸寡糖的功能受体及其制备方法。本发明所提供的流感病毒唾液酸寡糖的功能受体为式Ⅹ-1所示化合物或式Ⅹ-2所示化合物，该受体可以和另外的连接臂共同接到金纳米颗粒上，获得的唾液酸三糖-金纳米粒子。该唾液酸三糖-金纳米粒子可以用于检测H1、H3、H5和H7等亚型的A型流感病毒的HA蛋白和毒株，区别流感病毒的受体特异性，通过肉眼观察即可快速判定待测流感病毒的受体特异性，可方便、快捷地得到流感病毒与宿主细胞之间的相互作用信息，对流感病毒的防控具有重要意义。