N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester | 120792-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester
• CAS: 120792-03-2
• 化学式: C₅₂H₈₀N₆O₁₉
• 分子量: 1093.24
• InChiKey: YRDYTHGLXJUMOB-GFQHKNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  317.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 钯 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 L-Alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-seryl-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：