7-acetoxy-8-(2',3'-dibromopropyl)-1,6-dimethyl-4-methoxymethylquinolin-2-one | 406169-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-acetoxy-8-(2',3'-dibromopropyl)-1,6-dimethyl-4-methoxymethylquinolin-2-one
• 英文别名: [8-(2,3-Dibromopropyl)-4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 406169-96-8
• 化学式: C₁₈H₂₁Br₂NO₄
• 分子量: 475.177
• InChiKey: YRZLXWVMZITCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-8-(2',3'-dibromopropyl)-1,6-dimethyl-4-methoxymethylquinolin-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 4-acetoxymethyl-1,6,8-trimethylfuro[2,3-h]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一种新的呋喃喹啉酮衍生物，即4-羟甲基-1,6,8-三甲基呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one（HOFQ），并对其生物学活性进行了研究。通过UVA激活，HOFQ在Ehrlich腹水细胞中诱导了强大的抗增殖作用，使其失去了通过移植传播肿瘤的能力。HOFQ表现出较差的遗传毒性和皮肤光毒性。实际上，HOFQ敏化形成DNA-蛋白质交联，但不形成链间交联。因此，HOFQ似乎是用于PUVA光化学疗法和光采的新药。

  DOI：

  10.1021/jm010993r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 在 硫酸 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 7-acetoxy-8-(2',3'-dibromopropyl)-1,6-dimethyl-4-methoxymethylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一种新的呋喃喹啉酮衍生物，即4-羟甲基-1,6,8-三甲基呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one（HOFQ），并对其生物学活性进行了研究。通过UVA激活，HOFQ在Ehrlich腹水细胞中诱导了强大的抗增殖作用，使其失去了通过移植传播肿瘤的能力。HOFQ表现出较差的遗传毒性和皮肤光毒性。实际上，HOFQ敏化形成DNA-蛋白质交联，但不形成链间交联。因此，HOFQ似乎是用于PUVA光化学疗法和光采的新药。

  DOI：

  10.1021/jm010993r