1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester | 359631-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: N-Acetyl-7-nitro-indoline-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-acetyl-7-nitro-2,3-dihydroindole-5-carboxylate
• CAS: 359631-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: IKZSYKSARIIYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups

  摘要：

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14661
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-羧酸 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups

  摘要：

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14661