4-[(1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester | 359631-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
• CAS: 359631-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: KUPCBYGRKOEGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-[(7-Nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups

  摘要：

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14661
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(1-Acetyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Photolabile Linker for the Photoactivation of Carboxyl Groups

  摘要：

  开发了一种新的光敏连接子，可以在紫外光照射下（> 290 nm）使羧基功能团进行亲核裂解。当在一级或二级胺存在下进行光裂解时，可以获得高产率和高纯度的酰胺，而该反应的分子内版本通过循环释放机制生成杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14661