-L-phenylalanyl-L-alanine mehtyl ester | 94776-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: -L-phenylalanyl-L-alanine mehtyl ester
• 英文别名: [N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartyl-4-benzyl ester]-L-phenylalanyl-L-alanine mehtyl ester
• CAS: 94776-26-8
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₈
• 分子量: 555.628
• InChiKey: QWZKIYBBOWDVSC-VJBMBRPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -L-phenylalanyl-L-alanine mehtyl ester 在 钯 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-N--β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1-N[N-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspart-1-oyl-(l-phenylalanyl-l-serine methyl ester)-4-oyl]-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamine and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85199-x
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 -L-phenylalanyl-L-alanine mehtyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1-N[N-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspart-1-oyl-(l-phenylalanyl-l-serine methyl ester)-4-oyl]-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamine and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85199-x