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7,7-diethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxabenzenecycloheptene | 125425-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-diethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxabenzenecycloheptene
英文别名
3,3-Diethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
7,7-diethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxabenzenecycloheptene化学式
CAS
125425-97-0
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
LTKHMQJWXMRAOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    294.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-diethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxabenzenecycloheptene1,3-丙二醇 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-戊酮
    参考文献:
    名称:
    1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基
    摘要:
    对于羰基化合物,如1,5-二氢-3 -2,4-苯并二氧杂环丁烷,可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解,该化合物具有新颖而又简便的保护基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99349-3
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7,7-diethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxabenzenecycloheptene
    参考文献:
    名称:
    1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基
    摘要:
    对于羰基化合物,如1,5-二氢-3 -2,4-苯并二氧杂环丁烷,可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解,该化合物具有新颖而又简便的保护基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99349-3
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文献信息

  • Sulfonated charcoal, a mild and efficient reagent for the preparation of cyclic acetals, dithioacetals and benzodioxepines
    作者:Haris K. Patney
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92642-x
    日期:1991.1
    1,3-Dioxolanes, 1,3-Ditholanes and 1,5-dihydro-3-2,4-benzodioxepines were prepared by the direct condensation of carbonyl compounds with 1,2-ethanediol, 1,2-ethanedithiol or 1,2-benzenedimethanol under the heterogeneous conditions of sulfonated charcoal catalyst.
    通过羰基化合物与1,2-乙二醇1,2-乙二硫醇或1,2的直接缩合反应制得1,3-二氧戊环,1,3-二氧环己酮和1,5-二氢-3 -2,4-苯并二氧杂环丁烷-苯二甲醇在磺化木催化剂的非均相条件下。
  • Protection of Carbonyl Compounds as 1,5-Dihydro-2,4- Benzodioxepines Over HZSM-5 Zeolite, As A Reusable Catalyst
    作者:M. Tajbakhsh、B. Mohajerani、M. M. Heravi
    DOI:10.1080/00397919908085745
    日期:1999.1.1
    A mild and effecient catalytic method for acetalization of carbonyl compounds as 1,5-dihydro-2,4-benzodioxepines with benzene 1,2-dimethanol using acidic HZSM-5 zeolite as reusable catalyst is described.
  • Montmorillonite KSF, a Mild and Efficient Catalyst for Benzodioxepination of Carbonyl Compounds
    作者:Harish K. Patney
    DOI:10.1080/00397919308011246
    日期:1993.6
    A mild and efficient procedure for the protection of carbonyl compounds as 1,5-dihydro-3H-2,4-benzodioxepines in high yields is described by using a readily available and inexpensive KSF clay catalyst.
  • Garcia, Daniel; Foubelo, Francisco; Yus, Miguel, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 507 - 519
    作者:Garcia, Daniel、Foubelo, Francisco、Yus, Miguel
    DOI:——
    日期:——
  • MACHINAGA, NOBUO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4165-4168
    作者:MACHINAGA, NOBUO、KIBAYASHI, CHIHIRO
    DOI:——
    日期:——
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