3,3,5-trimethylindoline | 222721-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3,5-trimethylindoline
• 英文别名: 3,3,5-trimethyl-1,2-dihydroindole
• CAS: 222721-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HMLIEFOXCAUTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-trimethylindoline 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以56%的产率得到3,3,5-Trimethyl-3H-indol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel Fremy's salt-mediated oxidation and rearrangement of anilines into amino ortho-diketones. Applications to the synthesis of pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  The reaction of anilines 1, 3, and 5 with 4.4 equivalents of Fremy's salt affords ortho-quinones in good yields via a one-pot five-step sequence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00087-8
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3,3,5-trimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  铁催化烷基芳基叠氮化物中C（sp3）-H键的分子内胺化

  摘要：

  亲核铁配合物Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）催化烷基芳基叠氮化物中未活化的C（sp 3）-H键的直接分子内胺化，导致形成取代的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201704260

文献信息

• Synthesis of Indolines by Copper-Mediated Intramolecular Aromatic C–H Amination
  作者：Kazutaka Takamatsu、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00307

  日期：2015.3.20

  A Cu(OAc)2-mediated intramolecular aromatic C–H amination proceeds with the aid of a picolinamide-type bidentate coordination group to deliver the corresponding indolines in good yields. The reaction occurs smoothly even under noble-metal-free conditions, and in some cases the use of an MnO2 terminal oxidant renders the process catalytic in Cu. The mild oxidation aptitude of Cu(OAc)2 and/or MnO2 accommodates

  Cu（OAc）2介导的分子内芳族CH氨化反应通过吡啶甲酰胺型双齿配位基团进行，从而以高收率递送相应的二氢吲哚。即使在无贵金属的条件下，该反应也能顺利进行，在某些情况下，使用MnO 2末端氧化剂可使该过程在Cu中催化。Cu（OAc）2和/或MnO 2的适度氧化能力适合形成富电子的噻吩和吲哚稠合的吲哚类似物。铜基系统可以为制药和药物化学中各种潜在的二氢吲哚提供有效的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C RECEPTOR (5-HT2CR)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE 2C (5-HT2CR)
  申请人：DR REDDYS INST OF LIFE SCIENCES

  公开号：WO2021028935A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined in the specification. The present invention also relates to compositions comprising such compounds, use of such compounds and methods of treating a condition, disease or disorder using such compounds and/or compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：或其药用可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、X、m和n如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，使用这些化合物的用途以及使用这些化合物和/或组合物治疗疾病、疾病或疾患的方法。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• NOVEL DYES AND USE THEREOF IN IMAGING MEMBERS AND METHODS
  申请人：Cheon Kap-Soo

  公开号：US20080187866A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  There are described novel rhodamine dye compounds and imaging members and imaging methods, including thermal imaging members and imaging methods, utilizing the compounds. The dye compounds exhibit a first color when in the crystalline form and a second color, different from the first color, when in the liquid, amorphous form.

  本文描述了一种新型的罗丹明染料化合物和成像元件以及成像方法，包括利用该化合物的热成像元件和成像方法。这些染料化合物在晶体形态下表现出第一种颜色，在液态非晶态下表现出第二种颜色，与第一种颜色不同。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US20140179666A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的二环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和所述化合物在治疗疾病，例如癌症中的应用。