3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one | 959405-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
• CAS: 959405-59-5
• 化学式: C₂₇H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 458.489
• InChiKey: ATHOLMJBWVNDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以84%的产率得到[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067541A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Jabri Salman Y.

  公开号：US20090291921A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30