(E)-(4S,6R)-7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester | 95209-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester
• CAS: 95209-57-7；95273-55-5
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₃NO₄
• 分子量: 398.714
• InChiKey: KOUSLMBIYVHEFH-YSUYFBSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester 、 (E)-(4S,6R)-7-Acetoxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 (2E,10E)-15-Acetoxy-2,4,6,10,12,14-hexamethyl-16-(5-oxazolyl)-7-(5-oxazolyl)methyl-9-oxo-8-oxahexadeca-2,10-diensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-7-oxo-hept-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 正己烷 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (E)-(4S,6R)-7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204

文献信息

• Synthesis and determination of the absolute configuration of the macrodiolide (+)-conglobatin
  作者：Christian Schregenberger、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81710-x

  日期：1984.1