(E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-7-oxo-hept-2-enoic acid | 104418-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-7-oxo-hept-2-enoic acid
• 英文别名: (E,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-7-oxohept-2-enoic acid
• CAS: 104418-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UWKMHTRIXGZKFS-NLHCUKTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-7-oxo-hept-2-enoic acid 在 正丁基锂 、 正己烷 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.58h， 生成 (E)-7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-(5-oxazolyl)-2-octensaeure
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204