(1S,7S)-7-Hydroxy-1-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-phthalazine-2-carboxylic acid phenylamide | 104849-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7S)-7-Hydroxy-1-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-phthalazine-2-carboxylic acid phenylamide
• CAS: 104849-49-2
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃O₂
• 分子量: 545.809
• InChiKey: YDRFHLYZSMPOET-YOYTVHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(S),19-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-3β-hydroxy-9,10-secoergosta-5(10),7(E),22(E)-triene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1S,7S)-7-Hydroxy-1-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-phthalazine-2-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013