3α-amino-4α-hydroxypinane | 86832-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-amino-4α-hydroxypinane
• 英文别名: 3α-amino-10β-pinan-4α-ol；(1R,2R,3S,4R,5R)-3-amino-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
• CAS: 86832-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: SQTXOORGLNLYOY-XGQMLPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯酮 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3α-amino-4α-hydroxypinane
  参考文献：
  名称：

  Burak, Krzysztof; Chabudzinski, Zenon, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 2015 - 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new enantiomerically pure β-amino alcohols of the pinane series
  作者：L. L. Frolova、D. V. Sudarikov、I. N. Alekseev、O. A. Banina、P. A. Slepukhin、A. V. Kutchin

  DOI：10.1134/s1070428017030046

  日期：2017.3

  A series of new beta-amino alcohols with pinane structure, (+)- and (aEuro')-3 alpha-amino-10 beta-pinan-4 beta-ols, 4 beta-amino-10 beta-pinan-3 alpha-ol, and 4 alpha-amino-10 beta-pinan-3 alpha-ol have been synthesized with the goal of using them as organocatalysts in the aldol reaction of isatin with acetone.