3,3'-diethyl-5,5'-diformyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole | 38220-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-diethyl-5,5'-diformyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: 3,3′-diethyl-5,5′-diformyl-4,4′-dimethyl-2,2′-bipyrrole；3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrryl-5,5'-dicarbaldehyd；3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole；3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5,5'-dicarbaldehyde；3,3'-Diethyl-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2'-bipyrrole]-5,5'-dicarbaldehyde；4-ethyl-5-(3-ethyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 38220-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: HSRYNEVJKBUAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diethyl-5,5'-diformyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-甲基异Corroles的氧化形成和氧化还原特性

  摘要：

  阳离子镍（II），钯（II）和铜（II）异Corrole配合物是通过线性模板的四吡咯酸2,2'-二吡咯啉前体，通过金属模板氧化大环化反应，以四氟硼酸银（I）为氧化剂，在40-69中得到的％ 屈服。通过光学和共振方法对新化合物进行了表征。通过单晶X射线衍射鉴定出了过氧化和亲核试剂攻击的两种产物，阐明了在大环化步骤期间和之后可能发生的H原子转移过程。通过UV / Vis光谱电化学研究了氧化还原行为，发现该配合物根据中心过渡金属离子的性质显示出不同的电生自由基稳定性。在所有物种中，低电位的单电子还原步骤是常见的，

  DOI：

  10.1002/ejic.201901037
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-ethyl-4,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,3'-diethyl-5,5'-diformyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  官能化的2,2'-联吡咯的合成改进

  摘要：

  一系列2,2'-联吡咯已使用基于各种2碘吡咯的Pd（0）催化均偶联的改进合成方法进行了有效合成。这种新的合成方法是在室温和水存在下进行的。诸如甲酰基，酯和腈的官能团能够在这些反应条件下存活。发现溶剂在该反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo701310k

文献信息

• Preparation, Magnetic and Structural Study on Oxido‐Bridged Diiron(III) Complexes with Open‐Chain Tetrapyrrolic 2,2′‐Bidipyrrin Ligands
  作者：Martin Bröring、Silke Köhler、Thomas Ostapowicz、Markus Funk、Clemens Pietzonka

  DOI：10.1002/ejic.200900405

  日期：2009.8

  Four (μ-oxido)diiron(III) complexes of differently alkyl-substituted 2,2′-bidipyrrin ligands [(L)Fe]2O have been prepared by a one-pot approach from the respectively substituted 2,2′-bipyrroledialdehydes and 3,4-dialkylpyrroles, and from a suitable source of trivalent iron, under alkaline conditions. Four single-crystal X-ray diffraction studies were undertaken on three of the new compounds as different

  已经通过一锅法从分别取代的 2,2'-联吡咯二醛和不同烷基取代的 2,2'-双吡咯配体 [(L)Fe]2O 制备了四种 (μ-氧化) 二铁 (III) 配合物。 3,4-二烷基吡咯，并且来自合适的三价铁来源，在碱性条件下。对作为不同溶剂化物的三种新化合物进行了四次单晶 X 射线衍射研究。在所有情况下，铁原子都是五配位的，观察到的 Fe-N 和 Fe-O 距离分别在 2.024-2.082 A 和 1.761-1.818 A 的范围内。这些键是（卟啉）铁状的，是高自旋铁（III）配合物的典型键，与观察到的各个单核（氯）-、（溴）-和（碘）铁 (III)-2 的键明显不同， 2'-双吡啉，其中包含一个中央中间的固态自旋铁 (III) 离子。所有复合物都包含两个螺旋扭曲的四吡咯配体，具有相同的螺旋感，但从一种情况到另一种情况的包装完全不同。连接氧原子的一侧存在裂缝，该裂缝被复合物本身的自互补第二分子或小分子（二氯甲烷或具有
• The synthesis of 22 π-electron macrocycles. Sapphyrins and related compounds
  作者：M. J. Broadhurst、R. Grigg、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/p19720002111

  日期：——

  Rational syntheses are described of a number of new 22 π-electron macrocycles containing pyrrole, furan, and thiophen rings and one or two direct links. A further example of the sulphur extrusion process applied to macrocycle synthesis is provided. N.m.r. studies are used to show that all the macrocycles are aromatic, and they all contain intense Soret type bands in their visible spectra. The dioxasapphyrin

  描述了许多新的22个π电子大环的合理合成，这些大环包含吡咯，呋喃和噻吩环以及一个或两个直接连接。提供了用于大环合成的硫挤出方法的另一个实例。Nmr研究用于显示所有大环都是芳香族的，并且它们在可见光谱中都包含强烈的Soret型谱带。二恶草叶绿素不会形成金属络合物，并且在介位的亲电氘代反应中显示出显着的速率差异。
• An Intermolecular Hydrogen Bridge between a Porphyrinoid μ-Oxido Diiron(III) Host and a Guest Water Molecule
  作者：Martin Bröring、Thomas Ostapowicz、Markus Funk

  DOI：10.1002/zaac.200900438

  日期：2010.4

  and is located within a binding pocket formed by the two helically distorted tetrapyrroles. Whereas the dichloromethane molecule is oriented within this pocket as a dipole with the positive end pointing towards the oxygen atom of the Fe–O–Fe subunit, the water molecule forms a hydrogen bond with this site, supported by additional weak interactions with adjacent N-donor atoms.

  μ-Oxido-bis[(hexaethyldimethyl-2,2'-bidipyrrinato)iron(III)] (1) 在三斜晶系中结晶为混合二氯甲烷/水溶剂化物，为黑板，空间群 P\bar1} a = 14.536(3), b = 16.194(3), c = 25.883(5) A, α = 98.89(3)°, β = 91.28(3)°, γ = 90.56(3)°, Z = 2 . 在晶体结构中，两种不同的溶剂化物 1·CH2Cl2 和 1·H2O 以相等的比例存在。在这两种情况下，溶剂都位于 Fe-O-Fe 亚基附近，并位于由两个螺旋形扭曲的四吡咯形成的结合袋内。而二氯甲烷分子在这个口袋内作为偶极子取向，正端指向 Fe-O-Fe 亚基的氧原子，水分子与该位点形成氢键，由与相邻 N-的额外弱相互作用支持供体原子。
• US8580845B2
  申请人：——

  公开号：US8580845B2

  公开（公告）日：2013-11-12