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3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitroindazole | 874297-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitroindazole
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitro-1H-indazole
3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitroindazole化学式
CAS
874297-18-4
化学式
C15H13N3O3
mdl
——
分子量
283.287
InChiKey
ZPLARRTUYMYAIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    484.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    70.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitroindazole 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-(7-吲唑基)苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。
    摘要:
    我们在本文中描述了N-(7-吲唑基)苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-(3-氯-7-吲唑基)苯磺酰胺,被认为是最有效的,IC(50)为0.44 microM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.09.037
  • 作为产物:
    描述:
    1-toluenesulfonyl-3-iodo-7-nitroindazole 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-nitroindazole
    参考文献:
    名称:
    N-(7-吲唑基)苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。
    摘要:
    我们在本文中描述了N-(7-吲唑基)苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-(3-氯-7-吲唑基)苯磺酰胺,被认为是最有效的,IC(50)为0.44 microM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.09.037
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文献信息

  • “On Water” Palladium Catalyzed Direct Arylation of 1H-Indazole and 1H-7-Azaindazole
    作者:Khadija Gambouz、Abdelmoula El Abbouchi、Sarah Nassiri、Franck Suzenet、Mostapha Bousmina、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet、Saïd El Kazzouli
    DOI:10.3390/molecules25122820
    日期:——
    The C3 direct arylation of 1H-indazole and 1H-7-azaindazole has been a significant challenge due to the lack of the reactivity at this position. In this paper, we describe a mild and an efficient synthesis of new series of C3-aryled 1H-indazoles and C3-aryled 1H-7-azaindazoles via a C3 direct arylation using water as solvent. On water, PPh3 was effective as a ligand along with a lower charge of the
    由于在该位置缺乏反应性,1H-吲唑和 1H-7-氮杂吲唑的 C3 直接芳基化一直是一个重大挑战。在本文中,我们描述了一种新系列 C3-芳基化 1H-吲唑和 C3-芳基化 1H-7-氮杂吲唑通过使用作为溶剂的 C3 直接芳基化的温和有效合成。在中,PPh3 作为配体是有效的,在 100 °C 下催化剂 Pd(OAc)2 (5 mol%) 的电荷较低,导致 C3-芳基化 1H-吲唑或 C3-芳基化 1H-7-氮杂吲唑中等至良好的产量。
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