1-N-tert-butyl-oxycarbonyl-3-iodo-7-nitroindazole | 874297-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-N-tert-butyl-oxycarbonyl-3-iodo-7-nitroindazole
• 英文别名: 1h-Indazole-1-carboxylic acid,3-iodo-7-nitro-,1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-iodo-7-nitroindazole-1-carboxylate
• CAS: 874297-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₂IN₃O₄
• 分子量: 389.149
• InChiKey: QDOOYZYTDMKDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  471.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-tert-butyl-oxycarbonyl-3-iodo-7-nitroindazole 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 4-甲氧基苯硼酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-碘-1-甲基-7-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-N-tert-butyl-oxycarbonyl-3-iodo-7-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-(7-indazolyl)benzenesulfonamide derivatives as potent cell cycle inhibitors
  作者：L. Bouissane、S. El Kazzouli、S. Léonce、B. Pfeiffer、E.M. Rakib、M. Khouili、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.037

  日期：2006.2

  We herein describe a new synthesis of N-(7-indazolyl)benzenesulfonamide derivatives. These compounds were evaluated for their antiproliferative activities toward L1210 murine leukemia cells. One of them, 4-methoxy-N-(3-chloro-7-indazolyl)benzenesulfonamide, was identified as the most potent with an IC(50) of 0.44 microM.

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。