N-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl NFLX (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester | 105440-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl NFLX (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
• CAS: 105440-03-7
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₃O₉
• 分子量: 543.506
• InChiKey: ZJKLTLPBHXAGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl NFLX (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,4-二甲基戊烷-2,3-二酮 、 二氧化碳 、 诺氟沙星
  参考文献：
  名称：

  Studies on prodrugs. IV. Preparation and characterization of N-(5-substituted 2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl norfloxacin.

  摘要：

  作为一种新型的诺氟沙星（NFLX）前药，设计了N-(5-取代的2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基NFLX。这些N掩蔽的NFLX被制备并确认在口服给药给小鼠后，其血液中的NFLX水平高于NFLX本身。研究发现，N-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基NFLX在小鼠血液中体外平稳水解，口服给药后，NFLX的血液水平约为NFLX本身的5倍。因此，(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基基团被确认具有胺型促活基的功能。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4870
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl NFLX (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on prodrugs. IV. Preparation and characterization of N-(5-substituted 2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl norfloxacin.

  摘要：

  作为一种新型的诺氟沙星（NFLX）前药，设计了N-(5-取代的2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基NFLX。这些N掩蔽的NFLX被制备并确认在口服给药给小鼠后，其血液中的NFLX水平高于NFLX本身。研究发现，N-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基NFLX在小鼠血液中体外平稳水解，口服给药后，NFLX的血液水平约为NFLX本身的5倍。因此，(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁烷-4-基)甲基基团被确认具有胺型促活基的功能。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4870