(3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dienoic acid | 128693-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dienoic acid
• 英文别名: (E)-5,9-dimethyl-deca-3,8-dienoic acid；(E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dienoic acid；5,9-dimethyl-deca-3,8-dienoic acid；5,9-Dimethyl-deca-3,8-diensaeure；5,9-Dimethyl-3,8-decadiensaeure
• CAS: 128693-31-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WNCLDJRUTGZCPI-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4E)-2,6,10-trimethylundeca-4,9-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  搜索没有2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷单元的新线性麝香：5取代（3E）-Hex-3-enoates的合成和嗅觉特性对氨基甲酸酯类和氨基硒代内酯

  摘要：

  为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller（1950年4月24日至2016年11月6日），他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争，因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此，没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑，合成了5-甲基取代的（3 E）-构型的3--3-烯酸酯，可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下，与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到，但显示出令人失望的嗅觉性能，如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构，异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-（3-异丙基苯基）-2,2-二甲基戊-1-醇，可以直接酯化，或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的，但事实证明（2

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588740
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5,9-dimethyl-deca-2,8-dienoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  326.四氢亚甲基乙酸和香茅烯基乙酸。的合成秒-异octy环戊烷衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001544

文献信息

• Intermolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes with Organohalides
  作者：Kewang Zheng、Guanlin Xiao、Tao Guo、Yalan Ding、Chengdong Wang、Teck-Peng Loh、Xiaojin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04474

  日期：2020.1.17

  A general intermolecular reductive Heck reaction of organohalides with both terminal and internal unactivated aliphatic alkenes has been first realized in high yield with complete anti-Markovnikov selectivity. The challenging vinyl bromides, aryl chlorides, and polysubstituted internal alkenes were first applied. More than 100 remote carbofunctionalized alkyl carboxylic acid derivatives were rapidly

  首先以高收率和完全的反马尔科夫尼科夫选择性实现了有机卤化物与末端和内部未活化的脂肪族烯烃的一般分子间还原性Heck反应。首先应用了具有挑战性的乙烯基溴化物，芳基氯和多取代的内部烯烃。从易于获得的起始原料中快速合成了100多种远程碳官能化的烷基羧酸衍生物。药物分子的合成进一步证明了这种可扩展策略的广泛合成效用。初步的机理研究与所提出的催化循环一致。
• A Study of the Thermal Cyclization of 1,7-Alkadienes and Monocyclic Dienes¹
  作者：William D. Huntsman、Philip C. Lang、Norman L. Madison、David A. Uhrick

  DOI：10.1021/jo01053a014

  日期：1962.6
• Branched-Regioselective Hydroformylation with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200802296

  日期：2008.9.8