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2-Bromo-4-(tributylstannyl)thiazole | 1062589-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-4-(tributylstannyl)thiazole
英文别名
(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-tributylstannane
2-Bromo-4-(tributylstannyl)thiazole化学式
CAS
1062589-73-4
化学式
C15H28BrNSSn
mdl
——
分子量
453.074
InChiKey
WCJRRVIBIZBMMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲酰吗啉2-Bromo-4-(tributylstannyl)thiazole叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以86%的产率得到2-甲酰基-4-(三丁基锡烷基)噻唑
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氯化锡2,4-二溴噻唑正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到2-Bromo-4-(tributylstannyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Methods of Treatment
    摘要:
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080234267A1
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文献信息

  • Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US09199973B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula
    一种药物制剂,包括以下公式的化合物
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