(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-<(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl>-octahydro-1H-inden-4-ol | 33813-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-<(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl>-octahydro-1H-inden-4-ol
• 英文别名: (1R,3aR,4S,7aR,1'R,4'S)-hexahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-indan-4-ol；(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl]octahydro-1H-inden-4-ol；Des-AB-ergostan-8β-ol；(1R,3aR,4S,7aR)-1-((2R,5S)-5,6-Dimethylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol；(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 33813-75-1
• 化学式: C₁₉H₃₆O
• 分子量: 280.494
• InChiKey: XBGWXALJZVHJOM-ZOVJDJALSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-<(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl>-octahydro-1H-inden-4-ol 在 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING

  摘要：

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20090131379A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z,8Xi,14Xi,22E)-3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-9,10-开环麦角甾-5,10,22-三烯-7,8-二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-<(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl>-octahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Blakmore; Grzywacz; Kocienski, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 7, p. 1209 - 1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calciferol and its relatives. Part XV. The preparation of des-<scp>AB</scp>-cholest-8-ene-8-carbaldehyde {1β-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-3aα,6,7,7aβ-tetrahydro-7aβ-methylindane-4-carbaldehyde} and 9α-chloro-des-<scp>AB</scp>-cholestan-8-one {5α-chloro-1β-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-7aβ-methyl-trans-perhydroindan-4-one}
  作者：P. S. Littlewood、B. Lythgoe、A. K. Saksena

  DOI：10.1039/j39710002955

  日期：——

  oxygen functions at position 8 or 9, or both, are prepared from des-AB-cholest-8-ene or from des-AB-cholestane-8β,9α-diol. They include the two title compounds, required for the total synthesis of tachysterol3 and precalciferol3, respectively.

  几个沙漠AB -cholestane衍生物，在位置8或9，或两者携带氧的功能，是从沙漠制备AB -cholest -8-烯或从沙漠AB -cholestane-8β，9α二醇。它们包括两种标题化合物，为速甾醇的全合成所需的3和precalciferol 3分别。
• Vitamin D receptor activators and methods of making
  申请人：Von Geldern Thomas W.

  公开号：US08377913B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  本发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括该化合物的组合物、使用该化合物和组合物的方法、制备该化合物的方法以及在这些过程中获得的中间体。
• Synthesis of two osteoclast-forming suppressors, demethylincisterol A3 and chaxine A
  作者：Arata Yajima、Yuuma Kagohara、Keisuke Shikai、Ryo Katsuta、Tomoo Nukada

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.057

  日期：2012.2

  The synthesis of two potent osteoclast-forming suppressing agents isolated from the Chinese mushroom Agrocybe chaxingu, demethylincisterol A(3) and chaxine A. was accomplished using ergocalciferol as the starting material. Our methodology for the synthesis of demethylincisterol A(3) and chaxine A featured the construction of a butenolide moiety by the intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction under Masamune-Roush conditions. This is the first reported synthesis of chaxine A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NEW VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2222635A2

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8377913B2
  申请人：——

  公开号：US8377913B2

  公开（公告）日：2013-02-19