methyl O-[2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 354798-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-[2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-3)[Bn(-4)][TBDPS(-6)]Glc2Ac(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]a-Glc1Me；[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 354798-59-7
• 化学式: C₆₆H₇₄O₁₂Si
• 分子量: 1087.39
• InChiKey: NSNYMVMFCZDZDK-SWRFDFTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-[2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到methyl O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  C2-酰氧基糖基化与糖基供体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015991a
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 碘苯二乙酸 、 3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-glucal 在 三氟化硼乙醚 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到methyl O-[2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  C2-酰氧基糖基化与糖基供体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015991a