all-trans-7'-cyano-7'-pyridyl-7'-apo-β-carotene | 1263469-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-trans-7'-cyano-7'-pyridyl-7'-apo-β-carotene
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-4,8,13,17-tetramethyl-2-pyridin-4-yl-19-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nonadeca-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaenenitrile
• CAS: 1263469-92-6
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂
• 分子量: 516.77
• InChiKey: HCBLAHSEYGTFDF-AIHGIVDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-阿朴胡萝卜素醛 、 4-吡啶乙腈盐酸盐 在 碳酸氢铵 、 丙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到all-trans-7'-cyano-7'-pyridyl-7'-apo-β-carotene
  参考文献：
  名称：

  β-胡萝卜素的二氰基和吡啶衍生物：合成及其振动，电子和光物理性质

  摘要：

  密度泛函理论和时变密度泛函理论计算提供了通过酸碱催化合成的8'-apo-β-caroten-8'-al的两个氰基衍生物的基态和激发态的分子轨道图。 Knoevenagel缩合反应。总体分析表明，基于C 2 h，对称允许过渡S 0（1 A g）→S 2（1 B u）对称性是HOMO（最高占据分子轨道）到LUMO（最低未占据分子轨道）的π→π*跃迁，其电子密度主要位于多烯链上。计算得出的稳态稳态吸收光谱和实际稳态吸收光谱显示出相似的特征，且最大能量峰值在550至600 nm之间。

  DOI：

  10.1021/jp106293s