(14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaene-3,12-dione | 85798-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaene-3,12-dione
• 英文别名: (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.0^6,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaene-3,12-dione
• CAS: 85798-83-0；82599-20-0
• 化学式: C₂₇H₃₆ClNO₇
• 分子量: 522.038
• InChiKey: OQATXNDVILIUOZ-DVKPEQFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaene-3,12-dione 在 吡啶 、 氨 作用下， 生成 maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 2-methylenesulfonyl chloride 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium methylate 、 dipyridine chromium trioxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.25h， 生成 (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaene-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (-)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a032