[2-Chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester | 67705-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
• CAS: 67705-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• 分子量: 311.765
• InChiKey: BNSBYUHMDBLTQH-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 氨 、 水 、 叔丁基锂 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 115.25h， 生成 maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-5-iodomethyl-3-methoxy-phenyl)-methyl-carbamic acid methyl ester 在 臭氧 作用下， 生成 [2-Chloro-3-methoxy-5-((E)-2-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065

文献信息

• A key intermediate for the synthesis of maytansine and related antitumor agents
  作者：E.J. Corey、Mark G. Bock、A.P. Kozikowski、A.V.Rama Rao、David Floyd、Bruce Lipshutz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85449-6

  日期：——